Valorisation de la médecine  traditionnelle

Vous êtes tradithérapeute ou chercheur indépendant? Ceci vous concerne !

L’IMPM met son expertise à votre service, pour l’analyse des plantes et leur mise en conditionnement, vous conférant de ce fait, une meilleure crédibilité auprès des populations.

Illustration de la préparation traditionnelle au MTA

DE LA PREPARATION TRADITIONNELLE ARTISANALE AU MEDICAMENT TRADITIONNEL AMELIORE (MTA)

L’une des missions fondamentales de l’Institut de Recherches Médicales et d’Etudes des Plantes Médicinales est de renforcer les capacités de la Médecine Traditionnelle à laquelle 80% des Camerounais ont recours, afin de mieux l’insérer dans les soins de santé primaire, comme recommandé dans la déclaration d’Alma Ata.

« favoriser l’autonomie individuelle et communautaire au contrôle de ses soins de santé en utilisant au mieux les ressources naturelles locales, nationales et autres ressources biodisponibles ». Recommandation de la déclaration de Alma Ata

Tout en se basant sur cette recommandation, l’IMPM devrait s’approprier le nouveau concept de la direction régionale Afrique de l’OMS qui repose sur les médicaments traditionnels améliorés (MTA). Ceux-ci incluent les principes d’efficacité, d’innocuité et de standardisation des médicaments dits traditionnels.

La recherche développée à l’IMPM se devrait, dès lors, de concevoir des MTA et élaborer des bases d’un transfert de technologie aux tradithérapeutes en les accompagnant dans leur devoir de leaders des communautés, acteurs des soins de santé primaires efficaces.

La convention de partenariat se fait en huit étapes :

 Etape 1:

  • Protocole d’accord chercheurs CRPMT / tradithérapeutes

Etape 2:

  • Etudes ethnomedicales
  • Evaluation de l’efficacité

Etape 3:

  • Etudes ethnobotaniques
  • Identification et étude de la composition végétale

 Etape 4:

  • Etudes phytochimiques
  • Etude de la composition chimique

Etape 5:

  • Etudes toxicologiques et pharmacologiques
  • Evaluation de la toxicité et du mode d’action

Etape 6:

  • Mise sous forme pharmaceutique
  • Production comprimés, gélules, sirops…

 Etape 7:

  • Essais cliniques (catégories 2 à 4)
  • Production des comprimés, gélules, sirops…

Etape 8:

  • Montage dossier autorisation de mise sur le marché (A.M.M.)
  • Production des comprimés, gélules, sirops…